Un loc special: copiii bolnavi de autism si parintii lor gasesc odihna la Casa lui Jill
Când cuplul de militari Gary și Antonia Woodlin au dat naștere unui copil bolnav de autism au simțit că se vor descurca pentru că se aveau unul pe altul.
Împreună putem să reușim. Ne descurcăm noi. Nu vot fi provocări atât de mari încât să nu ne putem descurca, spunea Gary Woodlin.
O provocare neașteptată a schimbat complet situația. Antonia, care a renunțat la cariera militară pentru a avea grijă de fiul ei, a murit din cauza cancerului.
'' După șase luni după ce a aflat lucrurile s-au înrăutățit foarte repede'', a afirmat Gary Woodlin.
Din punct de vedere spiritual, Gary a trecut foarte greu peste moartea Antoniei.
''Mi-a zdruncinat credința repede'', a afirmat Gary Woodlin.
Acest soldat s-a luptat singur, dându-și seama că slujba de părinte singur e prea grea.
''E provocator, epuizant, depresiv. Uneori simțeam că o să cedez repede'', a afirmat Gary Woodlin.
Gary și fiul său Christian s-au izolat deoarece era greu să iasă cu băiețelul sau găsea foarte greu pe cineva care să aibă grijă de el și să-l înțeleagă.
''Din nefericire, oamenii îți judecă copilul repede'', a afirmat Gary Woodlin.
Apoi, Gary a descoperit ''Casa lui Jill'' în McLean Virginia. O lucrare de slujire în care creștini special pregătiți oferă iubire și îngrijire copiilor cu nevoi speciale pentru ca părinții să se bucure de pauza necesară.
''Avem grijă ce cei mai vulnerabili, de cei care sunt atât de prețioși în ochii lui Dumnezeu'', a afirmat Denise Daffron.
''Casa lui Jill'' poartă numele lui Jill Solomon, fiica pastorului senior Lon Solomon și a Brendei, de la biserica din McLean ''Bible Church''.
''De ziua Recunoștinței a suferit 17 crize convulsive Grand mal care au cauzat grave vătămări grave ale creierului'', a afirmat Denise Daffron.
Părinții se simțeau deja extenuați deoarece trebuiau să aibă grijă de ea 24/24.
''Dorința de a se odihni măcar o noapte, de a lua o pauză sau gândit la un mod prin care să-i poată ajuta și familiile care se aflau în aceeași situație cu a lor, deoarece ei nu aveau parte de așa ceva'', a afirmat Denise Daffron.
''A avea grijă de copii cu nevoi speciale poate să devină o slujbă cu normă întreagă pentru părinți. Foarte greu găsești ajutor. Câte dădace au pregătire necesară ca să aibă grijă de astfel de copii? Dacă nu reușești să iei o pauză și să te odihnești, vei ajunge la epuizare, tristețe, uneori chiar depresie'', a a firmat Paul Strand.
Familia Solomon și biserica au construit centrul ''Casa lui Jill'', ca model pentru schimbarea imaginii lucrării de îngrijire a persoanelor cu dizabilități din țară. A devenit un sanctuar și un loc al bucuriei pentru familii cum e familia McNeil. Această familie a aflat cu câțiva nai în urmă că ambii copii, Waverly și Oliver, suferă de o disfuncție genetică, care le fură abilitățile fizice și mentale și care îi omoară înainte de a ajunge adulți. A fost o zi groaznică pentru Matt și Shannon când au primit verdictul pentru Waverly.
''Prima întrebare pe care Shannon a adresat-o unei camere pline cu medici a fost: 'O să moară?' Medicul a spus că va muri'', a afirmat Matt McNeils.
Micuța Waverly nu știa nimic despre asta.
''Waverly era pe bancheta din spate și cânta. Era atât de dureros să-i văd fața micuță în oglinda retrovizoare. Era atât de fericită de parcă nu se întâmplase nimic'', a afirmat Matt McNeils.
Apoi, a venit același verdict și pentru Oliver. Deoarece boala ambilor copii se agrava, Shannon a renunțat la carieră pentru a putea avea grijă de ei. Ne-au povestit despre ultimul an.
''Am avut cel puțin 400 de programări dacă am adăuga și cele de la medic'', afirma Shannon McNeil.
În zilele și nopțile în care Waverly și Oliver se aflau la centrul ''Casa lui Jill'', Matt și Shannon aveau parte de pauze care spuneau ei că îi ajutau să fie niște părinți mai buni și era plăcut și pentru copii.
''Asta ne-a ajutat să experimentăm, noi și copiii, ceva de neimaginat. Pot să meargă la petreceri în pijamale și în tabere'''', a afirmat Matt McNeils.
Familia McNeil a acceptat cu bucurie ajutorul deoarece simțeau că soarta le împotriva lor și a căsniciei lor.
''A avea un copil cu nevoi speciale poate duce la divorț. Pierderea unui copil poate agrava și mai mult situația. Pierderea a doi copii e deja prea mult'', afirma Shannon McNeil.
În loc să se îngrijoreze pentru soarta celor doi copii, părinții s-au concentrat pe partea pozitivă.
''Am primit darul prețios al vieții. Trăiesc foarte frumos, având demnitate și atingând viețile multora'', a afirmat Matt McNeil.
Aceștia văd cum copiii lor scot la suprafață ceea ce e mai bun din cei din jur, cum ar fi îngrijitorii de la centrul ''Casa lui Jill'' și prietenii care acum îi ajută pe cei cu nevoi speciale.
''Îmi plac acele momente de har și de frumusețe ce au fost inspirate de copii noștri'', a afirmat Shannon McNeil.
Daffron le sugerează tuturor să Îi permită lui Dumnezeu pentru a ajunge la familii sau prieteni care s-ar putea afla în situații asemănătoare.
''Nu vezi astfel de familii când ești în comunitate deoarece le-ar fi prea greu. Le este greu și să ajungă la biserică. Primiți-i. Începeți cu ceva simplu. Nu trebuie să construiți neapăratun centru cum e cel de la ''Casa lui Jill''', a afirmat Denise Daffron.
Unul dintre planuri include locuri pentru tabere creștine în afara sezonului deoarece sunt gata pregătite pentru îngrijire și odihnă. Dacă veți ajunge într-o astfel de tabără, veți experimenta surprize. Îl veți auzi pe Sean. Un copil care a rostit primele sale două cuvinte: 'Casa lui Jill'. Îl veți vedea pe Max, un copil care s-a născut fără ochi și aproape surd și care își etalează darurile muzicale la 'Casa lui Jill'.
Matt McNeil este de părere că mai sunt câteva fapte sfinte, pe lângă a-i vizita pe acești copii.
''Isus a spus. ''Tot ceea ce faceţi unuia dintre aceşti neînsemnați, Mie îmi faceţi.'' Este greu să te gândești că e cineva care contează mai mult și pe care îi numește: ''aceşti neînsemnați''. Aici intră și acei copii care se nasc cu diferite dizabilități'', a afirmat Matt McNeil.
Este o lucrare pregătită pentru inimi dăruite.













